Kai aštuoniolikmetei Neelam Heera-Shergill gydytojai pasakė, kad ji serga policistinių kiaušidžių sindromu, mergina išsigando labiau, nei suprato, ką ši diagnozė iš tiesų reiškia. "Aš niekada neturėsiu vaikų. Štai ir viskas, mano gyvenimas baigėsi", prisimena ji pirmąsias savo mintis.
Ši būklė Jungtinėje Karalystėje paliečia maždaug kas aštuntą moterį, tačiau, nepaisant plataus poveikio sveikatai, Neelam iš Birmingemo sako likusi beveik be paaiškinimo, ką jos diagnozė reiškia. Būtent todėl ji palaiko 2026 m. priimtą sprendimą pervadinti policistinių kiaušidžių sindromą (PCOS) į poliendokrininį metabolinį kiaušidžių sindromą (PMOS) ir kartu įvesti metines sveikatos patikras.
Diagnozė, kurią teko aiškintis pačiai
Prasidėjus studijoms universitete, Neelam ėmė kamuoti nereguliarios ir itin skausmingos mėnesinės, slenkantys plaukai, svorio augimas ir nuolatinis išsekimas. Ji ne kartą lankėsi pas šeimos gydytoją, tačiau iš pradžių jai tiesiog patarė daugiau judėti ir sulieknėti.
"Man pasakė, kad turėti vaikų bus sunku, bet tą problemą spręsime, kai prie jos prieisime. Tiesiog numetė pokalbio metu, o aš likau viską aiškintis pati", pasakoja moteris.
Nacionalinės sveikatos tarnybos (NHS) duomenimis, PMOS gali paveikti plaukų augimą, menstruacinį ciklą, vaisingumą ir nuotaiką. Pervadinimo šalininkai sako, kad naujasis pavadinimas geriau atspindi tai, jog sindromas veikia ne vien kiaušides, bet ir visą organizmą.
Nuosava patirtis, virtusi pagalba kitoms
Neelam vėliau įkūrė Birmingeme veikiančią labdaros organizaciją "Cysters", kuri padeda moterims, susiduriančioms su menstruacinės, motininės ir menopauzės sveikatos nelygybe. Pati moteris netikėtai susilaukė dukters.
"Pats PCOS nebuvo suprastas, taigi ir PMOS bus taip pat nesuprastas", sako ji. Tačiau, anot Neelam, jei pavadinimo keitimas padės dažniau atvirai kalbėti apie šią būklę, ji tam visiškai pritaria.
Šaltiniai: https://www.bbc.co.uk/news/articles/c65ynd0gr5ydo
