2026 m. liepos 20 d. BBC istorijoje Chathamo gyventoja Christiana Hansen pasakoja apie kasdienį gyvenimą su endometrioze: skausmas toks stiprus, kad ji verkia, o vaistus turi vartoti kelis kartus per dieną. Ji diagnozės sulaukė tik 2023 m., nors pirmieji simptomai prasidėjo dar prieš penkerius metus.
Skausmas, kurio negalima nurašyti
Endometriozė yra liga, kai į gimdos gleivinę panašios ląstelės pradeda augti kitose kūno vietose. BBC tekste primenama, kad ji paveikia maždaug vieną iš dešimties moterų ir gali paliesti šlapimo pūslę bei žarnyną. Hansen sako, kad jai skausmas jaučiasi lyg „durklas“, o aplinkiniai ilgai bandė įtikinti, jog tai tiesiog „moteriška problema“.
Tokios istorijos parodo ne tik ligos mastą, bet ir tai, kiek daug laiko prarandama iki diagnozės. Jessica Lewis, kita BBC kalbinta moteris, simptomus pajuto būdama 14-os, tačiau specialistų sulaukė tik po daugelio metų. BBC atskleidžia ir kitą bendrą vardiklį: moterys dažnai iš gydytojų išsineša ne pagalbą, o abejingumą, nors skausmas jau seniai trikdo darbą, miegą ir kasdienius planus.
Kampanija dėl pagalbos vietoje
Hansen dabar per savo sveikatos švietimo organizaciją HEDUCA siekia, kad Medvėjuje atsirastų gerovės centras, skirtas moterų ir mergaičių reprodukcinėms ligoms. Ji sako norinti, kad pacientės jaustųsi ne vienos, o gydymo laukimas nebebūtų laikomas norma. Tai ne simbolinis gestas: kai pagalba randasi arčiau namų, moterims lengviau gauti konsultaciją, o ne dar vieną eilę ir dar vieną mėnesį su skausmu.
Tą kryptį mini ir Didžiosios Britanijos valdžia, kuri, pasak BBC, yra nusiteikusi keisti ilgą laukimą dėl endometriozės diagnozės. Tai svarbu ne tik Chathamui ar Medvejui. Kuo ilgiau moters skausmas laikomas įprastu, tuo sunkiau sustabdyti ligą, kol ji dar nespėjo sujaukti visos kasdienybės. Ši istorija primena, kad kartais didžiausia problema nėra pats simptomas, o per ilgas delsimas jį įvardyti.
Šaltiniai: https://www.bbc.co.uk/news/articles/c9q22vwe049o?at_medium=RSS&at_campaign=rss
